近日，中国科学院再生生物学重点实验室陈捷凯课题组、南方科技大学Andrew Hutchins课题组合作开发了单细胞测序分析转座元件表达的工具包scTE，相关研究成果于3月5日以“Identifying transposable element expression dynamics and heterogeneity during development at the single-cell level with a processing pipeline scTE”为题，发表在Nature Communications（《自然·通讯》）杂志上。
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近日，重点实验室陈捷凯课题组研究发现RNA m6A修饰调控异染色质形成的新机制，阐明RNA m6A阅读器YTHDC1在这一机制中的关键作用：抑制基因组中广泛分布的ERVK、IAP、LINE1等转座元件，限制胚胎干细胞向全能性干细胞转化，相关研究论文以The RNA m6A reader YTHDC1 silences retrotransposons and guards ES cell identity为题于北京时间3月4日发表在Nature上。
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12月10日，中科院再生生物学重点实验室王金勇课题组和中国医学科学院血液学研究所实验血液学国家重点实验室程辉/程涛课题组合作攻关，在造血干细胞稳态调控研究领域取得新突破，最近在Haematologica（血液学杂志）在线发表了题为“Loss of Nupr1 promotes engraftment by tuning the quiescence threshold of hematopoietic stem cell repository via regulating p53-checkpoint pathway”的论文。
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11月19日，中国科学院再生生物学重点实验室赖良学课题组在国际学术期刊Molecular Therapy（《分子治疗》）在线发表了题为“CRISPR/Cas9-mediated gene correction in newborn rabbits with hereditary tyrosinemia type I”的研究论文。该研究应用CRISPR/Cas9系统成功实现了对Ⅰ型高酪氨酸血症家兔模型的在体基因治疗，将推进CRISPR/Cas9系统介导的在体基因治疗策略的临床应用。
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为打赢抗击新冠肺炎疫情之战，制备用于新冠肺炎药物开发和疫苗测试的动物模型迫在眉睫。但是，最常用的模式动物小鼠因为其病毒受体ACE2与人类有较大区别，对SARS-CoV-2不易感，需要应用各种手段使之易感，例如在小鼠内表达人的ACE2（hACE2），由于ACE2的表达具有细胞类型特异性，一般仅有基因敲入的方法可以达到细胞类型特异性的精确模拟。
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近日，中国科学院再生生物学重点实验室潘光锦课题组在体外获得人造血干/祖细胞方向的研究取得重要进展，该成果以“Characterization and generation of human definitive multipotent hematopoietic stem/progenitor cells”为题于12月1日在线发表在Cell Discovery《细胞发现》杂志。
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11月9日，国际学术期刊Leukemia在线发表了中国科学院再生生物学重点实验室李鹏研究组的最新研究成果“IL-6 trans-signaling promotes the expansion and anti-tumor activity of CAR T cells”，该研究结果阐明了IL-6跨信号通过GP130/STAT3信号通路增强CAR-T细胞的扩增及其抗肿瘤功效。
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11月1日，中国科学院再生生物学重点实验室赖良学课题组与浙江大学肖磊课题组、中国科学院上海巴斯德研究所孟广勋课题组合作在国际学术期刊The Journal of Immunology（《免疫学杂志》）发表了题为“Engineered pigs carrying a gain-of-function NLRP3 homozygous mutation can survive to adulthood and accurately recapitulate human systemic spontaneous inflammatory responses”的研究论文。该研究利用基因编辑技术和体细胞克隆技术，对NLRP3基因进行定点突变，让NLRP3炎症小体活性增强，精准地模拟出人类自发性炎症疾病。
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10月8日，中国科学院再生生物学重点实验室秦宝明和Miguel A. Esteban课题组在Nature Communications杂志在线发表了题为“JMJD3 acts in tandem with KLF4 to facilitate reprogramming to pluripotency”的研究论文。
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北京时间9月8日晚，中国科学院再生生物学重点实验室陈捷凯课题组在Cell Reports杂志在线发表了题为“YTHDF2/3 are required for somatic reprogramming through different RNA deadenylation pathways”的文章。该研究揭示了在体细胞重编程过程中，识别RNA m6A甲基化修饰的reader蛋白YTHDF2和YTHDF3通过不同的RNA降解途径协同调控体细胞中相关基因的降解，促进间质上皮转换（MET，mesenchymal-epithelial transition），从而利于重编程的顺利进行。
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