科研进展

  • 2023/05/26

    重点实验室开发新型空间多组学技术解密小鼠脑发育的时空谱系

    2023年5月25日,中国科学院再生生物学重点实验室、广东省干细胞与再生医学重点实验室彭广敦课题组在Nature methods上发表了题为Simultaneous profiling of spatial gene expression and chromatin accessibility during mouse brain development的研究论文。该技术通过微流控芯片依赖的靶向barcode递送系统,在保留细胞空间位置信息的前提下同时实现了细胞内ATAC和RNA两种组学信息的捕获,并成功将其应用在了胚胎期小鼠脑发育机制的研究中,不仅首次构建出了小鼠脑发育的时空多组学图谱。E11.0 , E13.5 , E15.5和E18.5小鼠脑的空间基因表达、染色质可及性以及结合二者的空间图谱.

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  • 2023/05/23

    重点实验室揭示米色脂肪细胞调控新机制

    近日,中国科学院广州生物医药与健康研究院吴东海团队和香港中文大学惠晓艳团队共同在Advanced Science期刊发表“ Androgen Receptor is a Negative Regulator of PRDM16 in Beige Adipocyte ”的研究,揭示了雄激素受体( Androgen Receptor 。AR )通过直接抑制米色脂肪激活的关键分子— — PRDM16 — —的表达,负向调控米色脂肪细胞活性。该研究得到了国家重点研发计划、国家自然科学基金-优青项目(港澳) 、国家自然科学基金面上项目、香港General Research Fund 、中国科学院国际合作项目、中国-新西兰生物医药与健康联合实验室的资助。

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  • 2023/01/18

    重点实验室成功培育嵌入小分子药物调控基因剪刀的工具猪

    近日,中国科学院广州生物医药与健康研究院赖良学课题组在Genome Biology ( 《基因组生物学》 )发表了题为“ Doxycycline-dependent Cas9 - expressing pig resources for conditional in vivo gene nullification and activation ”的研究论文。该研究构建了可通过小分子药物灵活调控基因剪刀蛋白Cas9表达的工具猪,利用该工具模型,实现了成体大动物体内高效基因编辑,并首次构建了大动物原发性可转移的胰腺导管腺癌模型。为了验证利用该工具模型进行体内基因编辑的效果,研究人员将包装有靶向两个抑癌基因( TP53 、 LKB1 )的sgRNAs和人KRASG12D表达框的腺相关病毒通过胰腺导管和/或直接胰体注射至胰腺内,诱导产生致癌基因突变。

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  • 2023/01/04

    重点实验室提出幽门螺旋杆菌的高敏高精检测方法

    中国科学院再生生物学重点实验室、广东省干细胞与再生医学重点实验室李志远团队通过环介导等温扩增( LAMP )结合最新的CRISPR / Cas12a技术,提出针对高致病性幽门螺旋杆菌菌株的高敏感度检测方法。 目前临床幽门螺杆菌的检测方法主要依赖于组织学或幽门螺杆菌培养、 UBT ( 13C或14C -尿素呼气试验)和血清学检测,但这些方法因为具有明显的缺点而影响其推广应用。 相比于传统的幽门螺杆菌检测方法,该方法具有更简便、快速、廉价的特点,并具有更高的灵敏度和特异性,其推广应用将在广大人群的高致病性幽门螺杆菌的检测、治疗以及相关疾病如胃炎、胃溃疡和胃癌的发生和改善预后等方面发挥重要作用。

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  • 2022/12/22

    重点实验室在抗前列腺癌药物研究中获取进展

    近日,中国科学院再生生物学重点实验室、广东省干细胞与再生医学重点实验室吴东海团队,中国科学院广州生物医药与健康研究院许永团队与澳大利亚联邦科学与工业研究组织Craig L. Francis团队共同在European Journal of Medicinal Chemistry期刊上发表了题为“1-Benzyloxy-5-phenyltetrazole derivatives highly active against androgen receptor-dependent prostate cancer cells”的研究论文。研究发现一类1-苄氧基-5-苯基四氮唑衍生物可以有效降低雄激素受体及其变异体AR-V7的表达,抑制去势抵抗性前列腺癌细胞和异种移植的去势抵抗性前列腺癌小鼠肿瘤的生长。

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  • 2022/12/16

    重点实验室发现一类双苄基异喹啉结构小分子可作为新型铁死亡抑制剂

    近日,中国科学院再生生物学重点实验室、广东省干细胞与再生医学重点实验室舒晓东团队研究鉴定出一类具有双苄基异喹啉(BBIQ)结构的生物碱小分子化合物可以有效抑制铁死亡,相关成果以“Identification of a group of bisbenzylisoquinoline (BBIQ) compounds as ferroptosis inhibitors”为题发表于Cell Death and Disease杂志上。

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  • 2022/12/15

    重点实验室揭示细菌Ⅵ型分泌系统分泌效应蛋白RhsP靶向猎物细胞的分子机制

    近日,中国科学院再生生物学重点实验室与澳门大学合作在Cell Reports在线发表题为Vibrio parahaemolyticus prey targeting requires autoproteolysis-triggered dimerization of the type VI secretion system effector RhsP的研究论文。研究发现,肠炎弧菌效应蛋白RhsP形成一个桶状结构,通过自水解引发桶内VIR(VgrG2-interacting region)肽段明显的构象变化,并进一步证明这一构象变化促进了RhsP二聚体的形成,释放核酸酶毒素,提示RhsP以自水解发生构象变化进而促进二聚体形成来靶向猎物细胞这一分子机制,为潜在新型抗感染手段的开发提供了分子机制和理论基础。

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  • 2022/12/08

    重点实验室揭示线粒体TCA酶入核调控多能性的全新模式

    2022年12月2日,Nature子刊《自然通讯》(Nature Communications)在线发表了中国科学院再生生物学重点实验室、广东省干细胞与再生医学重点实验室刘兴国课题组持续性工作的最新研究成果“Nuclear Localization of Mitochondrial TCA Cycle Enzymes Modulates Pluripotency via Histone Acetylation”(线粒体TCA循环酶入核通过组蛋白乙酰化调控多能性)。该研究发现,多种线粒体TCA循环酶在多能干细胞获得、状态转变以及转变为全能干细胞等过程中均存在从线粒体转运到细胞核的现象,并且核定位TCA循环酶调控上述过程。核定位丙酮酸脱氢酶 (Pdha1) 能促进细胞核内乙酰CoA从而促进组蛋白乙酰化修饰,并进一步打开多能性相关基因,促进多能性获得。该研究揭示了线粒体TCA循环酶入核通过表观遗传调控多能性的重要作用,拓展了线粒体反向信号调控干细胞多能性的新模式。

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  • 2022/12/07

    重点实验室在代谢性脂肪肝病的研究中取得进展

    近日,中国科学院再生生物学重点实验室、广东省干细胞与再生医学重点实验室李尹雄研究员课题组在Life Science Alliance上发表了题为Hepatic DKK1 driven steatosis is CD36-dependent的研究论文。这项研究阐明了高脂饮食诱导肝内DKK1升高进而促进肝脂肪变性的病理基础。 DKK1通过ERK-PPARγ轴上调CD36增加脂肪酸摄取,通过上调JNK信号加剧肝胰岛素拮抗,两者的叠加是DKK1驱动脂肪肝的关键事件。

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  • 2022/11/12

    重点实验室在新冠病毒逃逸群体抗体免疫反应研究方面取得进展

    近日,中国科学院广州生物医药与健康研究院等单位合作在Nature Microbiology发表题为SARS-CoV-2 Delta and Omicron variants evade population antibody response by mutations in a single spike epitope的研究论文。

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