中国科学院再生生物学重点实验室裴端卿研究组和刘晶研究组通过生长因子和化合物筛选，建立了新型高效的非整合小鼠干细胞始发态向原始态转变（PNT，Primed-Na？ve Transition）技术体系，并结合RNA-seq和ATAC-seq等高通量测序技术，鉴定了调控PNT过程的新型因子，阐述了调控PNT过程的新机制。相关研究5月11日在线发表在《自然－细胞生物学》。裴端卿研究员和刘晶研究员为该论文的通讯作者。博士研究生余胜勇和周纯华，曹尚涛博士，何江平博士为该论文的共同第一作者。
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4月9日,《细胞与发育生物学前沿》（Front Cell Dev Biol）杂志在线发表了中科院再生生物学重点实验室刘兴国课题组的最新研究成果“OPA1-Exon4b binds to mtDNA D-loop for transcriptional and metabolic modulation, independent of mitochondrial fusion”。该成果展示了一种OPA1外显子4b介导的不依赖于线粒体融合的全新线粒体功能修复机制，并进一步发现这一类剪接体在肝癌中有助于线粒体代谢转变。
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3月17日，中国科学院再生生物学重点实验室/广州再生医学与健康广东省实验室郑辉课题组在国际学术期刊Cell Reports在线发表了题为Morphine and Naloxone Facilitate Neural Stem Cells Proliferation via a TET1-dependent and Receptor-independent Pathway的研究论文。该成果揭示了阿片受体激动剂（吗啡）和拮抗剂（纳洛酮）通过DNA去甲基化酶TET1调控神经干细胞（NSCs）增殖的新机制。
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3月10日，中国科学院再生生物学重点实验室、广州再生医学与健康广东省实验室郑辉课题组在国际学术期刊FASEB Journal在线发表了题为Naloxone Regulates the Differentiation of Neural Stem Cells via a Receptor-independent Pathway的研究论文。该成果揭示了非阿片受体途径在阿片受体拮抗剂纳洛酮（naloxone）调控神经干细胞分化中的作用。
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骨髓是成体造血生发中枢。白血病患者的骨髓微环境失去支撑正常造血功能。白血病破坏的骨髓微环境能否被修复？修复后能否遏制白血病进展？这些问题一直没有答案。2月24日，中国科学院再生生物学重点实验室王金勇课题组和中国医学科学院血液学研究所实验血液学国家重点实验室程涛课题组等多家研究团队历时七年合作攻关，在靶向白血病微环境治疗白血病领域取得技术突破，在Leukemia（《白血病》）合作发表题为Mesenchymal stem cells suppress leukemia via macrophage-mediated functional restoration of bone marrow microenvironment的研究论文。
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北京时间2月24日，中国科学院再生生物学重点实验室郑辉课题组在国际学术期刊The EMBO Journal在线发表了题为Metabolic switch and epithelial–mesenchymal transition cooperate to regulate pluripotency的研究论文，该成果揭示了代谢模式与上皮间质转换协同调控体细胞重编程的新机制。
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1月20日，中国科学院再生生物学重点实验室潘光锦课题组在Nature Communications上发表了题为“JMJD3 and UTX determine fidelity and lineage specification of human neural progenitor cells”的研究论文。该研究发现了H3K27me3去甲基化酶JMJD3和UTX在人神经干细胞的维持及神经亚类细胞命运特化过程中的必要且一致的作用。
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北京时间2月4日，国际学术期刊Nucleic Acids Research《核酸研究》在线发表了中科院再生生物学重点实验室鲍习琛课题组、香港大学Ralf Jauch课题组和中山大学医学院（深圳）侯琳琳团队共同合作的成果“Concurrent binding to DNA and RNA facilitates the pluripotency reprogramming activity of Sox2”。该成果揭示了转录因子Sox2同时结合DNA和RNA并协同调控体细胞重编程的新机制，着重强调了在体细胞重编程过程中Sox2与RNA直接相互作用的功能。
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北京时间11月28日,国际著名学术杂志《科学进展》(Science Advances)在线发表了中科院再生生物学重点实验室刘兴国课题组的最新研究成果“Phospholipid remodeling is critical for stem cellpluripotency by facilitating mesenchymal-to-epithelial transition”。该研究发现磷脂在体细胞重编程为诱导多能干细胞(iPSC)过程中发挥动态重塑功能,并鉴定出其中的磷脂酰乙醇胺为多能性获得和维持中的关键脂类分子,其通过信号转导调控“间充质-上皮转换(MET)”这一重编程早期关键事件。这一工作揭示了磷脂并非通过膜转运,而是通过信号调控细胞命运的全新工作模式,为研究脂类代谢在多能干细胞干性获得、维持及失去中的功能提供新的视角和理论依据。
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北京时间11月15日,Cell Research专业学术刊物在线发表了中科院再生生物学重点实验室王金勇课题组及合作团队围绕T细胞再生长期技术攻关取得的重要研究成果,题为“Guiding T lymphopoiesis from pluripotent stem cells by defined transcription factors ”。该研究首次鉴定出诱导多能干细胞高效产生T细胞种子细胞(T cell Precursors)的关键转录因子组合Runx1和Hoxa9,为再生T细胞临床转化研究提供了新的技术借鉴。
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