科研进展

  • 2019/10/02

    重点实验室揭示iPS重编程因子解锁异染色质之谜

    10月1日,EMBO Journal在线发表了中科院再生生物学重点实验室刘兴国研究组和裴端卿研究组的题为:“Heterochromatin loosening by the Oct4 linker region facilitates Klf4 binding and iPSC reprogramming”的最新研究成果。该研究发现重编程因子中Oct4主要起到松散解离异染色质的作用,而且,Oct4作为解离异染色质的先导因子,调控Klf4对其下游靶点的结合,进而调控“间充质-上皮转换(MET)”这一重编程早期的关键事件。机制研究发现,Oct4是通过招募ATP依赖的染色质重塑蛋白如Brg1等来解离异染色质。这一工作揭示了单个重编程因子打开染色质从而有助于其它因子结合到目标基因的全新协同模式。

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  • 2019/08/30

    重点实验室在脂肪细胞转换调控机制研究中取得新进展

    近日,中国科学院再生生物学重点实验室吴东海课题组揭示了转录因子Tbx15在调控白色脂肪细胞褐色化过程中的作用机制,相关研究成果以“Tbx15 is required for adipocyte browning induced by adrenergic signaling pathway”为题在线发表于国际学术期刊Molecular Metabolism上。

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  • 2019/08/09

    重点实验室合作揭示小鼠早期胚胎发育过程中全胚层时空分子谱系

    北京时间8月8日凌晨,国际权威学术期刊Nature在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心/生物化学与细胞生物学研究所景乃禾课题组、中国科学院-马普学会计算生物学伙伴研究所韩敬东课题组与中国科学院再生生物学重点实验室彭广敦课题组共同合作的最新研究成果:“Molecular architecture of lineage allocation and tissue organization in early mouse embryo”。该研究首次构建了小鼠早期胚胎着床后发育时期高分辨率时空转录组图谱,揭示了小鼠胚胎多能干细胞的分子谱系和多能性在时间和空间上的动态变化及其调控网络,并首次从分子层面揭示了内胚层(Endoderm)谱系在上胚层(Epiblast)产生前新的谱系来源,阐释了Hippo/Yap信号通路在早期胚胎发育期间参与内胚层发育的重要功能。这项工作为理解胚层谱系建立及多能干细胞的命运调控机制,提供了翔实的数据和崭新的思路,是对经典发育生物学层级谱系理论的重大修正和补充,将极大推动早期胚胎发育和干细胞再生医学相关领域的发展。

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  • 2019/07/03

    重点实验室利用单碱基编辑器首次在猪上实现多位点单碱基编辑

    6月28日,中国科学院再生生物学重点实验室赖良学课题组在国际学术期刊Nature Communications(《自然.通讯》)发表了题为“Efficient base editing for multiple genes and loci in pigs using base editors”的研究论文。首次从细胞、胚胎及动物三个层面探讨了单碱基编辑器对猪多基因进行同时点突变的可行性,并且通过体细胞核移植和胚胎注射两种途径获得两种单位点单碱基突变猪模型(杜氏肌营养不良症和早衰症猪模型)和一种三位点单碱基突变猪模型(重症免疫缺陷猪模型)。该成果的应用将加速生物医药相关的大动物猪模型培育和农业精准育种。

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  • 2019/07/01

    重点实验室发现线粒体”黑洞”吞噬与否的抉择规律

    6月25日,《自噬》(Autophagy)在线发表了中国科学院再生生物学重点实验室刘兴国研究组的题为“Topology-dependent, bifurcated mitochondrial quality control under starvation”(饥饿条件下拓扑结构依赖的线粒体质量控制)的最新研究成果。线粒体自噬在发育、应激和病理过程中发挥着至关重要的作用,线粒体如何被识别主要在PINK1/PARKIN和受体介导等分子水平有报道,然而其多层次的选择过程与机制一直不清楚。这一工作提出了一种全新的依赖于细胞器拓扑结构的线粒体质量控制的选择策略。

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  • 2019/06/21

    重点实验室推出“5G”版体细胞重编程技术

    近日,中国科学院再生生物学重点实验室研究员裴端卿领衔的科研团队报道一种利用7因子代替传统的4因子(OKSM),组成新型高效重编程的方法,此方法就好比移动通讯信号由“4G”升级为“5G”,为再生医学和诱导多能干细胞的机制研究提供高质量细胞来源及崭新的细胞模型。相关研究于北京时间6月18日在线发表在《细胞—报告》上。

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  • 2019/04/05

    重点实验室揭示染色质高级结构变化调控细胞凋亡的新机制

    2019年4月4日,中国科学院再生生物学重点实验室姚红杰研究员课题组在国际学术期刊Nature Communications在线发表了题为“An alternative CTCF isoform antagonizes canonical CTCF occupancy and changes chromatin architecture to promote apoptosis”的研究成果。该研究团队发现CTCF存在一个短的可变剪接体(简称CTCF-s);揭示CTCF-s竞争性结合经典CTCF在基因组中的部分DNA结合位点而导致经典CTCF介导的染色质高级结构发生改变,进而改变基因表达和导致细胞凋亡。

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  • 2019/02/26

    重点实验室发现间皮素可作为CAR-T治疗胃癌的新靶点

    胃癌是一种高发类型癌症,尤其在东亚区域有着较高的发病率和死亡率。目前针对胃癌的靶向治疗方案不多,大部分治疗方案效果也比较有限。在各种癌症治疗方案中,CAR-T疗法是一种比较有潜力的免疫疗法。2月18日,中国科学院再生生物学重点实验室李鹏研究组在国际学术期刊Journal of Hematology & Oncology上发表了题为Mesothelin is a target of chimeric antigen receptor T cells for treating gastric cancer 的研究论文。该论文揭示了间皮素(MSLN, Mesothelin)可作为CAR-T治疗胃癌的有效新靶点。

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  • 2019/02/14

    重点实验室揭示单细胞测序解析体细胞重编程路径

    体细胞重编程是研究细胞命运转变的重要模型,然而受到重编程效率以及细胞异质性强等问题的干扰,精确的重编程细胞命运变化路径及调控机制尚鲜有报道。2019年2月14日,中国科学院再生生物学重点实验室陈捷凯研究组和裴端卿研究组合作在国际学术期刊Molecular Cell在线发表题为Resolving Cell Fate Decisions during Somatic Cell Reprogramming by Single-Cell RNA-seq的研究论文。该项研究结合高效体细胞重编程和单细胞RNA-seq技术,揭示了小鼠体细胞重编程过程中细胞命运的动态变化过程。

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  • 2019/01/21

    重点实验室合作阐明基因组中转座元件的关键调控机制

    中国科学院再生生物学重点实验室陈捷凯课题组与南方科技大学Andrew P. Hutchins课题组合作,以小鼠胚胎干细胞为模型,揭示了基因组中转座元件的关键表观遗传调控机制,相关成果以“Transposable elements are regulated by context-specific patterns of chromatin marks in mouse embryonic stem cells”为题于2019年1月3日发表在国际学术期刊Nature Communications上。

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