众所周知，肥胖是导致2型糖尿病的重大风险因素。然而在萨摩亚、毛利人等人群中，肥胖率居于全球前列，但很少患2型糖尿病。调查发现，这些肥胖人群携带特有的CREB 3 regulatory factor基因变体， 即CREBRF^R457Q。培育能够模拟表型相似实验动物模型，阐明其背后的机制，将为研发降低肥胖人群患糖尿病发生几率的药物提供有效靶标。国外学者建立了与人CREBRF^R457Q同源点突变的小鼠模型，但小鼠模型并没有表现出肥胖表型、代谢相关指标的异常以及对2型糖尿病的保护作用。由于猪脂质代谢和胰岛结构等与人更为相似，本研究利用基因编辑和体细胞克隆技术，成功地培育了CREBRF^R457Q点突变猪模型，并获得了可育后代。

 

　　CREBRF^R457Q点突变猪表现出肥胖表型，其体重、腹围以及总体脂肪含量均高于野生型猪，并且脂肪积累主要在皮下，内脏脂肪积累不显著。与野生型的脂肪组织相比，点突变猪脂肪细胞数量多，体积小。体外脂肪分化实验也表明CREBRF^R457Q变体促进前脂肪细胞分化。CREBRF^R457Q导致的肥胖是由脂肪细胞数量增加(增生)而不是体积增大(过度增大)引起的，CREBRF^R457Q点突变导致的肥胖在某种程度上是保护肥胖。血液生化分析表明该点突变在维持正常的胰岛素敏感性的基础上，上调了血液中的胰岛素水平。课题组进一步通过氧化水平的监测，发现该点突变能降低脂肪组织中氧化代谢能力、增强抗氧化能力，减少ROS的产生，从而降低氧化应激水平，以及由此带来的胰岛素抵抗等反应。本研究初步揭示了该点突变通过促进脂肪细胞生成导肥胖症，而通过降低氧化代谢、维持正常的胰岛素敏感性降低2型糖尿病风险的机制，为预防肥胖人群罹患糖尿病提供了新的思路。

 

　　该论文共同通讯作者为重点实验室樊娜娜副研究员和吴东海研究员。重点实验室的博士生李莹莹、陈晃耀、博士后汪海，广州健康院和安徽大学联合培养硕士生廖媛为共同第一作者。该研究得到了广东省科技计划、国家重点研发计划、中科院先导计划、广州市科技计划等多个项目的支持。

CREBRF^R457Q点突变猪促进肥胖降低2型糖尿病的作用机制示意图